По време на първи етап от проекта е осъществено повторяемо и надеждно отлагане на разпознаващи слоеве от кръвен антиген с доказана биоактивност за детекция на H. Pylori. Работено е по метода повърхнинен плазмонен резонанс (ППР), както и чрез дългопериодични решетки (ДПР).
В процесът на работа са установени условията за реализиране на висока точност и чувствителност на детекция на H. Pylori.
Установени са концентрационни зависимости на бактериални суспензии в диапазона 102 – 108 CFU. Чрез повърхнинен плазмонен резонанс се регистрират концентрации до 103 CFU, докато с дългопериодични решетки – концентрации до 102 CFU, което позволява регистрация на H. pylori в слюнка.
Проследена е кинетиката на взаимодействие кръвен антиген - H. Pylori.
Биочип за ПР: дифракционна решетка с имобилизирани Leb молекули и свързани с тях H. pylori – AFM сканиране
Концентрационна зависимост: отместване на ПР (SPR) в зависимост от концентрацията на H.Pylori
ТЕМ снимки с различно увеличение на отложен по технологията MAPLE слой от Leb.
Повърхността е покрита с молекули (или части от молекула) на кръвен протеин
Изменение на резонанса на ДПР при третиране с Leb суспензия с концентрация 103 CFU – кинетика на взаимодействие
Концентрационни зависимости, определени чрез метода на ДПР