Първи етап

 

На базата на разработената MAPLE (Matrix Assisted Pulsed Laser Evaporation) технология е създаден метод за директна имобилизация на метолопротеини. Установени са технологичните парамети, при които отложените слоеве са биоактивни. По този начин, за първи път е постигната директна имобилизация на металопротеините хемоглобин (Hb) и миоглобин (Mb), като биоктивността на отложените слоеве е доказана чрез изследване реакциите на свързване на различните им функционални групи.

 

Втори етап

 

Създаден е прототип на ППР биосензор чрез имобилизация на Hb и Mb върху позлатена дифракционна решетка. Експериментално е доказана високата чувствителност, която се постига като следствие на директната имобилизация. Вграждането на биолиганда в матрица вече не е необходимо – това решава проблемът с високият процент странични реакции, включени в изходният сигнал. За първи път е осъществена регистрация на глюкоза чрез хемоглобин. Чрез директна имобилизация на Hb върху дълга периодична решетка в оптично влакно в създаден биосензор за глюкоза. Детектирани са рекордно ниски концентрации на глюкоза в човешката слюнка, което разкрива перспектива за неинвазивни измервания на концентрация на кръвна захар.

 

Трети етап

 

Теоретично е доказано, че хирална азнизотропна среда може да бъде използвана за едновременно възбуждане на два плазмонни резонанса, които се детектират спектрално и едновременно.

Експериментално са доказани основните хипотези, на които се основава предположението за възбуждане на двоен ППР. За първи път е осъществено едновременно възбуждане на два ППР в дифракционна решетка – предстои изследване на ефективността на опорният канал за отчитане на неспецифични реакции. Установени са структурните и технологични особености за изработването на дифракционни решетки за спектрално детектиране на ППР в режим на отражение и преминаване.